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E-test法测定两种抗真菌药物对皮肤癣菌敏感性评价 被引量:1

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摘要 目的评价E-test法测定临床分离的皮肤癣菌对2种抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑的体外敏感性的结果。方法 43株实验菌株包括红色毛癣菌36株,须癣毛癣菌4株,许兰毛癣菌2株,断发毛癣菌1株。分别使用E-test和微量液体培养基稀释法进行药物最低抑菌浓度(MIC)测定。参照2002年NCCLS M38-A文件进行结果判断。结果 E-test法检测氟康唑的耐药率为13.95%,伊曲康唑耐药率为4.65%;微量培养基稀释法氟康唑的耐药率为9.30%,伊曲康唑耐药率为4.65%。结论 Etest法可用于皮肤癣菌对氟康唑和伊曲康唑的药物敏感试验,与微量液体培养基稀释法相比存在结果差异,有待进一步研究。
出处 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期718-719,共2页 Chinese Journal of Clinical Laboratory Science
基金 泉州市科技基金项目(2011Z59)
  • 相关文献

参考文献3

  • 1National Committee for Clinical Laboratory Standards. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of filamen- tous fungi. Approved standard M38-A [ S ]. Wayne PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards, 2002.
  • 2Niewerth M, Splanemann V, Korting HC, et al. Antimicrobial sus- ceptibility testing of dermatophytes-comparison of the agar macrodilu- tion and broth microdilution tests[ J]. Chemother, 1998,44 (1) :31- 35.
  • 3Szekely A, Johnson EM, Warnock DW, et al. Comparison of E-test and broth microdilution methods for antifungal drug susceptibility tes- ting of molds[J]. J Clin Microbiol, 1999, 37(5) :1480-1483.

同被引文献4

引证文献1

二级引证文献9

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