家族渗出性玻璃体视网膜病变一例
摘要
患并女，28岁。双眼A幼视力不佳。于2011年7月20日来长春爱尔眼科医院就诊．患者家族中一表姐、
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第41期3328-3328,共1页
National Medical Journal of China
参考文献3
-
1Criswick VG, Schepens CL. Familial exudative vitreoretinopat by. Am J Ophthah' ol, 1969,68 : 578-594.
-
2杨文杰,张琦,赵培泉.家族性渗出性玻璃体视网膜病变致病基因及信号传导途径[J].中华眼底病杂志,2011,27(5):497-499. 被引量：8
-
3李风鸣.中华眼科学.2版.北京:人民卫生出版社,2004:2466.
二级参考文献20
-
1Finis D, Stammen J, Joussen AM. Familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmologe, 2010,107 : 683-693.
-
2Nikopoulos K, Venselaar H, Collin RW, et al. Overview of the mutation spectrum in familial exudative vitreoretinopathy and Norrie disease with identification of 21 novel variants in FZD4, LRP5, and NDP. Hum Mutat,2010,31:656-666.
-
3Hiraoka M, Takahashi H, Orimo H, et ah Genetic screening of Wnt signaling factors in advanced retinopathy of prematurity. Mol Vis, 2010,16 : 2572-2577.
-
4Robitaille JM, Zheng B, Wallace K, et al. The role of Frizzled-4 mutations in familial exudative vitreoretinopathy and Coats disease. Br J Ophthalmol, 2011, 95 : 574-579.
-
5Ells A, Guernsey DL, Wallace K, et al. Severe retinopathy of prematurity associated with FZD4 mutations. Ophthalmic Genet,2010,31:37-43.
-
6Drenser KA, Dailey W, Vinekar A, et al. Clinical presentation and genetic correlation of patients with mutations affecting the FZD4 gene. Arch Ophthalmol, 2009,127 : 1649-1654.
-
7Muller M, Kusserow C, Orth U, et al. Mutations of the frizzled-4 gene. Their impact on medical care of patients with autosomal dominant exudative vitreoretinopathy. Ophthalmologe, 2008,105 : 262-268.
-
8Jia LY, Li XX, Yu WZ, et al. Novel frizzled-4 gene mutations in chinese patients with familial exudative vitreoretinopathy. Arch Opht halmol, 2010,128 : 1341-1349.
-
9Toomes C, Downey LM, Bottomley HM, et al. Further evidence of genetic heterogeneity in familial exudative vitreoretinopathy; exclusion of EVR1, EVR3, and EVR4 in a large autosomal dominant pedigree. Br J Ophthalmol, 2005,89: 194-197.
-
10Qin M, Hayashi H, Oshima K, et al. Complexity of the genotype-phenotype correlation in familial exudative vitreoretinopathy with mutations in the LRP5 and/or FZD4 genes. Hum Mutat, 2005,26 : 104-112.
共引文献8
-
1张勤,张琦,赵培泉.NDP基因相关视网膜病变研究[J].临床儿科杂志,2013,31(5):481-483. 被引量：11
-
2杜春光,高明宏,王晓丹.角膜移植术后拆线诱发排斥反应四例[J].中华眼外伤职业眼病杂志,2013,35(12):953-954.
-
3赵培泉,张琦,许宇.提高小儿视网膜疾病的认知水平，推动我国小儿视网膜疾病研究的深入开展[J].中华眼底病杂志,2014,30(1):1-5. 被引量：15
-
4刘巾男,胥婷婷,辛梅,李艳娇,左成,张美霞.家族性渗出性玻璃体视网膜病变的眼底分析[J].中国循证医学杂志,2014,14(6):668-670. 被引量：1
-
5杨宇,袁敏而,李梓敬,刘芳,占宗议,唐妙,潘间英,丁小燕.家族性渗出性玻璃体视网膜病变相关性孔源性视网膜脱离的临床特征分析[J].中华眼底病杂志,2015,31(3):260-262. 被引量：9
-
6关于论著结果部分的撰写要求[J].中华眼底病杂志,2015,31(3):262-262.
-
7饶玉萍,徐玲娟,肖紫云,游云.增生型糖尿病视网膜病变患者血浆和玻璃体中VEGF和低密度脂蛋白受体相关蛋白6的表达及其相关性[J].眼科新进展,2016,36(3):278-280. 被引量：12
-
8马琳,白静,余列.侧脑室注射Norrin可促进脑梗死小鼠血管新生和血脑屏障修复[J].中华神经医学杂志,2017,16(5):458-464. 被引量：1
-
1李瑞峰,张意可.家族渗出性玻璃体视网膜病变[J].国外医学（眼科学分册）,1993,17(2):118-120.
-
2刘桂霞,钟佳音.长春复明丸治疗玻璃体混浊临床观察[J].中国社区医师（医学专业）,2007,9(1):49-49.
-
3吕刚,戴沈佳.先天性脉络膜缺损合并虹膜缺损[J].中华眼科杂志,2013,49(11):1039-1039.
-
4罗牧人,张伟.牵牛花综合征[J].中华眼科杂志,2012,48(12):1127-1127.
-
5王立娇,谷树严.眼睑带状疱疹并发角膜炎和继发青光眼一例[J].中国实用眼科杂志,2014,32(5):668-668. 被引量：3
-
6吕刚.多发性视网膜裂孔[J].中华眼科杂志,2012,48(9):855-855.
-
7彭晓燕,王光璐,张风,焦树玲,孟淑敏,严伟,卢宁.家族性渗出性玻璃体视网膜病变的临床观察[J].中华眼科杂志,1995,31(6):426-429. 被引量：16
-
8赵培泉,虞瑛青,单海冬,王文吉,徐格致,倪颖勤,冯斐.家族性渗出性玻璃体视网膜病变治疗观察[J].中华眼底病杂志,2006,22(5):302-304. 被引量：19
-
9赵宏,狄浩浩,杜敏,李彩红,周芳,田思佳,刘文.RetCamⅢ数字化广域成像系统在婴幼儿眼病中的应用[J].国际眼科杂志,2016,16(4):776-778. 被引量：12
-
10张晓利,谷树严,宋鄂,吕刚.经瞳孔温热疗法治疗脉络膜骨瘤临床观察[J].中国实用眼科杂志,2017,35(2):184-186. 被引量：1
