ICU患者对比剂相关性肾病的临床观察

目的研究ICU患者对比剂相关性肾病(CAN)的发生率和临床特征,探讨引起对比剂相关性肾病(CAN)的危险因素。方法采用回顾性对照研究方法,收集我院2007年1月至2009年4月接受造影对比剂入住ICU 70例,APACHEⅡ评分、生理、生化指标,发病率、病死率等指标进行比较。CAN诊断标准为造影后SCr较基础值增加25%和88.4μmol/L。分析引起对比剂相关性肾病(CAN)的危险因素。结果使用对比剂后SCr均升高较基础值净增15.6～645μmol/L(平均330.3μmol/L)。CAN的发生率为28.75%。结论对比剂可引起一过性肾功能改变,CAN与糖尿病、对比剂用量和补液量有关。