期刊文献+

缺乏家族史的成人型多囊肾病早期CT诊断价值 被引量:2

原文传递
导出
摘要 目的探讨缺乏家族史的成人型多囊肾病(APKD)早期CT影像学特点及其在诊断中的价值。方法回顾分析2007年3月至2012年3月经肾脏穿刺、手术、病理确诊,缺乏家族史的62例APKD患者的临床资料及CT影像资料。结果缺乏家族史的APKD患者CT表现肾脏体积增大,双侧肾脏囊肿数>3个,囊肿大小不一,圆形或卵圆形,密度为水样密度。临床有高血压病史及腰痛、血尿、蛋白尿表现。结论CT是缺乏家族史APKD早期诊断的可靠方法,可为临床早期治疗提供客观的依据。
作者 朱小平
出处 《中国临床研究》 CAS 2013年第10期1093-1094,共2页 Chinese Journal of Clinical Research
  • 相关文献

参考文献9

  • 1Rossetti S, Consugar MB,Chapman AB, et al. Comprehensive molec- ular diagnostics in autosomal dominant polycystic kidney disease [ J ]. J Am Soc Nephro1,2007,18 (7) :2143 - 2160.
  • 2Ding L, Zhang S, Qiu W, et al. Novel mutations of PKD1 gene in Chinese patients with autosomal dominant polycystic kidney disease [ J]. Nephrol Dial Transplant ,2002,17 ( 1 ) :75 - 80.
  • 3Ronmao EA, Moyses Neto M, Teixeira SR, et al. Renal and extrarenal manifestation of autesomal dominant polycystie kidney disease [ J ]. Braz J Med Biol Res,2006,39(4) :533 -538.
  • 4Hemal AK. Laparcempic management of renal cystic disease [ J ]. Urol Clin Nurth Am,2001,28( 1 ) :115 -126.
  • 5钟建国,徐亮,龚建平,张博,钱铭辉.肾脏体积与性别和年龄及体重参数的关系分析[J].放射学实践,2009,24(6):651-653. 被引量:6
  • 6Pei Y, Obaji J, Dupuis A, et al. Unified criteria for uhrasonographic diagnosis of ADPKD [ J ]. J Am Soc Nephrol, 2009,20 ( 1 ) : 205 -212.
  • 7刘沙勤,梅长林,孙田美,盛茂,李林.角质细胞生长因子对常染色体显性遗传型多囊肾病囊肿衬里上皮细胞的促增殖作用[J].第二军医大学学报,2002,23(8):871-873. 被引量:9
  • 8于国鹏,齐隽.常染色体显性遗传多囊肾病的研究[J].上海交通大学学报(医学版),2009,29(11):1383-1386. 被引量:7
  • 9Ravine D, Gibson RN, Walker RG, et al. Evaluation of uhrasono- graphic diagnostic criteria for autosomal dominant polyeystic kidney disease 1 [ J ]. Lancet, 1994,343 ( 8901 ) : 824 - 827.

二级参考文献40

共引文献19

同被引文献30

引证文献2

二级引证文献7

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部