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摘要 FDA批准梯瓦制药的卡培他滨首仿药用于结直肠癌和乳腺癌治疗2013年9月，美国食品药品管理局（FDA）批准美国梯瓦制药的口服化疗药昔培他滨（capecitabine，Xeloda）的首个仿制药，用于转移性结直肠癌和转移性乳腺癌的治疗。梯瓦制药的卡培他滨片剂两种剂量规格（150和500mg）获准上市。

出处《世界临床药物》 CAS 2013年第10期640-640,共1页 World Clinical Drug

关键词 FDA批准美国食品药品管理局转移性结直肠癌转移性乳腺癌卡培他滨仿制药剂量规格化疗药

分类号 R97 [医药卫生—药品]

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世界临床药物

2013年第10期

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