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摘要
FDA批准梯瓦制药的卡培他滨首仿药用于结直肠癌和乳腺癌治疗2013年9月,美国食品药品管理局(FDA)批准美国梯瓦制药的口服化疗药昔培他滨(capecitabine,Xeloda)的首个仿制药,用于转移性结直肠癌和转移性乳腺癌的治疗。梯瓦制药的卡培他滨片剂两种剂量规格(150和500mg)获准上市。
出处
《世界临床药物》
CAS
2013年第10期640-640,共1页
World Clinical Drug
关键词
FDA批准
美国食品药品管理局
转移性结直肠癌
转移性乳腺癌
卡培他滨
仿制药
剂量规格
化疗药
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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世界临床药物
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