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欧盟批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性硬化症2013年9月，赛诺菲及旗下健赞宣布，欧盟批准其阿仑单抗（alemtuzumab，Lemtrada）用于活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成年患者的治疗。此前8月，赛诺菲口服多发性硬化症（MS）药物特立氟胺（teriflunomide，Aubagio）获欧盟批准，用于复发型MS成人患者的治疗，上述两药的上市无疑是MS患者的福音。