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药品安全性报道
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摘要
FDA要求更改缓释/长效阿片类镇痛药说明书和进行上市后评价2013年9月,美国FDA宣布将更改包括用于慢性疼痛治疗的各种缓释/长效阿片类镇痛药说明书,并要求生产厂商进行上市后研究。更改信息旨在控制这些药物的成瘾、滥用和误用,以及过量使用和致死危险。
出处
《世界临床药物》
CAS
2013年第10期640-640,共1页
World Clinical Drug
关键词
药品安全性
阿片类镇痛药
美国FDA
慢性疼痛
生产厂商
过量使用
上市后
说明书
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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世界临床药物
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