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药品安全性报道

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摘要 FDA要求更改缓释/长效阿片类镇痛药说明书和进行上市后评价2013年9月,美国FDA宣布将更改包括用于慢性疼痛治疗的各种缓释/长效阿片类镇痛药说明书,并要求生产厂商进行上市后研究。更改信息旨在控制这些药物的成瘾、滥用和误用,以及过量使用和致死危险。
出处 《世界临床药物》 CAS 2013年第10期640-640,共1页 World Clinical Drug
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