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抗生素头孢唑肟合成工艺的探究
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摘要
目的:合成抗生素头孢唑肟。方法:采用7-ANCA与AE活性酯缩合反应来制备头孢唑肟;结果与讨论:目标化合物的收率为86.8%,纯度为99.32%(HPLC)。该方法的原料廉价易得,反应条件容易控制,非常适合用于头孢唑肟的工业化生产。
作者
李德谦
机构地区
山东大学药学院
出处
《科技创新导报》
2013年第21期244-244,共1页
Science and Technology Innovation Herald
关键词
头孢唑肟
7-ANCA
AE活性酯
抗生素
合成
分类号
R9 [医药卫生—药学]
引文网络
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