摘要
先天性一结肠 ( hirschsprung disease, HSCR)是儿童常见的消化道畸形,虽病因复杂,但病理过程已形成共汉:在原肠发育过程中,外胚层神经嵴细胞(neural crest cell,NCC)增生和移行过程停顿,致使肠壁肌间神经丛和黏膜下神经从内神经节细胞缺如,肠管失去正常蠕动,粪便排出障碍,病变近端肠管异常扩张、肥厚所致。
出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2013年第11期862-865,共4页
Chinese Journal of Pediatric Surgery