世界新药之窗

WINDOW OF NEW DRUGS

勃林格殷格翰公司afatinib获得欧洲药品管理局正式批准 勃林格殷格翰公司2013年9月25日宣布，欧洲药品管理局（EMA）正式批准了阿法替尼（BIBW2992），用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。阿法替尼在7月12日已获得FDA批准，用于一线治疗晚期NSCLC，EMA人用药品委员会（CHMP）在7月30H也给予了阿法替尼肯定的推荐意见。