摘要
急性髓细胞性白血病(AML)标准化疗具有较好的疗效。然而,临床上有20%-40%患者不能达到完全缓解(CR),而且在首次达到CR后的患者有50%-70%最终复发,治疗较为棘手,属于难治性白血病范畴。地西他滨作为特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,诱导肿瘤细胞向正常细胞分化或诱导肿瘤细胞凋亡。我们于2012年7月-2013年1月应用地西他滨联合小剂量高三尖杉酯碱(HHT)和阿糖胞苷(Ara-c)方案(LD-HA方案)治疗难治性AML患者7例,取得较好的疗效,现总结如下。
出处
《临床内科杂志》
CAS
2013年第9期640-641,共2页
Journal of Clinical Internal Medicine