摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH),是一组临床表现各异的综合征的总称,包括Hand.Schuller.Christian综合征(韩.薛.柯病,侵犯全身多个器官、慢性起病,具有骨质缺损、突眼和尿崩症三联症者)、Letterer—Siwi病(勒.雪病,侵犯全身多个器官,急性起病者)、嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma),局限于肺的孤立型病变,病情相对缓和者。其发病、临床症状及病变范围差异很大。1995年至今,我们所在科室曾诊治4例,其中1例的有关资料已另有报道。
出处
《中华肺部疾病杂志(电子版)》
CAS
2013年第5期71-72,共2页
Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)