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肯尼迪病临床评估现状 被引量:1

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摘要 肯尼迪病(Kennedy disease,KD),又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscularatro—phy,sBMA),是一种x连锁遗传的神经系统变性病。目前,业已证实亮丙瑞林等药物能起到阻止或延缓KD动物模型病情进展的作用,但KD的临床治疗研究尚处于起步阶段。迄今为止尚无一种针对KD的特异性定量评估方法,如何对KD患者进行准确、客观、量化的评估,是目前临床研究中非常重要的问题。本文对目前常用的评估KD病情的方法,包括运动功能量表、临床测试、电生理参数和血液学指标进行简述。
出处 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期438-440,共3页 Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
关键词 肯尼迪病
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参考文献19

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