摘要
肯尼迪病(Kennedy disease,KD),又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscularatro—phy,sBMA),是一种x连锁遗传的神经系统变性病。目前,业已证实亮丙瑞林等药物能起到阻止或延缓KD动物模型病情进展的作用,但KD的临床治疗研究尚处于起步阶段。迄今为止尚无一种针对KD的特异性定量评估方法,如何对KD患者进行准确、客观、量化的评估,是目前临床研究中非常重要的问题。本文对目前常用的评估KD病情的方法,包括运动功能量表、临床测试、电生理参数和血液学指标进行简述。
出处
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
北大核心
2013年第6期438-440,共3页
Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology