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Prader-Willi综合征合并局灶增生IgA肾病一例

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摘要 患儿男，11岁，因“发现蛋白尿20d”入院，患儿系第1胎第1产，足月自然分娩，出生体重1．6kg，出生时哭声无力，吸吮慢，家长自述有喂养困难，于当地医院住院输液治疗1周后出院。3个月抬头，5个月会翻身，1岁半会扶走，肌张力低下，坐、走等大运动发育落后于同龄儿，3岁开始食欲亢进，体重明显增长，目前智力发育落后于正常同龄儿。
作者 樊剑锋 刘小荣 刘小梅 周春菊 周楠 孙嫱
机构地区 首都医科大学附属北京儿童医院肾内科
出处 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2013年第16期171-172,共2页 Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)
基金 首都临床应用研究特色基金(Z121107001012052)
关键词 PRADER-WILLI综合征 IGA肾病 增生 局灶 出生体重 发育落后 肌张力低下 自然分娩
分类号 R726.9 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献10

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二级参考文献3

共引文献3

中华临床医师杂志（电子版）
2013年 第16期

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