抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

将 172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为 3组 ,A组 5 3例以米非司酮 5 0mg ,每隔 12h口服 ,共3次后阴道放置米索前列醇 0 .6mg ;B组 6 0例以米非司酮 2 0 0mg顿服 ,2 4h后服用米索前列醇 0 .4mg ,以后每 3h服用 0 .2mg ,引发宫缩后停药 (米索前列醇总量≤ 1.8mg) ;C组 5 9例常规用 10 0mg利凡诺羊膜腔内注射。结果 :成功率A、B、C 3组均达到 90 %以上 ,三者之间无显著差异 (P >0 .0 5 )。平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A、B组相近无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但均较C组短 ,差异有显著意义 (P <0 .0 1)。引产后平均组织残留量与出血量A、B两组相近无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,也均明显少于C组 (P <0 .0 1)。提示抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高 ,且引产时间短 ,组织残留量及出血量少 ,又无创伤性 ,简便 ,安全 ,用药剂量小 。