加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症的临床观察

目的观察加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效。方法采用平等对照研究,治疗组39例给予加味逍遥散+黛力新联合治疗,对照组39例给予黛力新1片早中各一次,疗程6周。于治疗后1、2、4、6周,分别以HAMD(汉密顿抑郁量表)、Tess(治疗时出现的症状量表)评定疗效及安全性。结果:治疗组、对照组总有效率分别为94.8%、82.1%,二组间疗效有差异(P<0.05)。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为17.9%,主要为口干、口苦、食欲减退、泌乳、头晕、静坐不能等。结论:加味逍遥散联合黛力新治疗抑郁性神经症疗效可靠,值得临床推广。