摘要
采用乙酰乙酸乙酯的酯基与格氏试剂反应生成叔醇,再使叔醇消去反应生成α,β-不饱和酮,即1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮。实验过程中采用了典型保护基团环状缩酮来保护酮羰基,使酮羰基在与格氏试剂反应中免受干扰。
Acetoacetate ester reacts with a Grignard reagent, producing tertiary alcohol, and then the elimination reaction of the tertiary alcohol genertates α, β - and unsaturated ketone, i.e. 1,1- diphenyl -1-buten -and 3 Ketones. During the experiment a typical cyclic ketal protecting group is used to protect the keto carbonyl group and prevent the interference of the grignard reagent with keto carbonyl group.
出处
《唐山学院学报》
2013年第6期61-62,78,共3页
Journal of Tangshan University
基金
安徽省教育厅自然基金项目(KJ2012A268
KJ2013B292)
安徽省教育厅优秀青年基金项目(2012SQRL207)
安徽省重点实验室开放课题(2013YKF23)