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卫计委:植入性医疗器械要“一条龙”规范化管理
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摘要
日前,国家卫生计生委办公厅发出通知,要求加强植入性医疗器械临床使用监管。通知针对植入性医疗器械的管理,从采购、临床使用、技术培训、不良事件报告等环节,提出了“一条龙”规范化管理要求,以维护患者合法权益。
出处
《中国卫生产业》
2013年第32期12-12,共1页
China Health Industry
关键词
植入性医疗器械
规范化管理
临床使用
技术培训
不良事件
合法权益
办公厅
计生委
分类号
R197 [医药卫生—卫生事业管理]
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中国卫生产业
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