右旋美托咪啶或可乐定联合丙泊酚用于无痛人流术的疗效比较

目的比较右旋美托咪啶与丙泊酚用于无痛人流的有效性及安全性。方法选择2013年1—6月来我院要求行无痛人流手术的孕妇80例,随机分为A组40例和B组40例。A组给予右旋美托咪啶联合丙泊酚麻醉;B组给予可乐定联合丙泊酚麻醉。记录麻醉前、给药后15min、手术开始时、苏醒时心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、收缩压(SBP)、起效时间(给药结束至睫毛反射消失时间)、苏醒时间(从睫毛反射消失到呼之第1次睁眼)、全程丙泊酚给药总量、不良反应及并发症、患者苏醒即刻及2h宫缩痛发生率和手术时间。结果 A组的起效时间短于B组,总丙泊酚用量小于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组苏醒时间差异无统计学意义(P>0.05)。A组优28例,良12例;B组优19例,良15例,差6例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组麻醉前HR、SBP及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。给药后15min及手术开始时两组间HR及SBP均低于麻醉前,差异有统计学意义(P<0.05),而SpO2与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05)。苏醒时B组SBP低于麻醉前,差异有统计学意义(P<0.05)。同一时刻间,两组间HR、SBP及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组麻醉后不良反应和并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。苏醒即刻及苏醒后2h,A组下腹无痛人数高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋美托咪啶联合丙泊酚用于无痛人流麻醉效果优于可乐定联合丙泊酚。