摘要
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis,SLE）是一种全身多脏器、多系统损伤的自身免疫性疾病,表现为多种自身抗体的产生和T淋巴细胞数量及功能异常[1,2].T淋巴细胞是免疫系统发挥调节作用的最重要细胞之一,T细胞活化产生各种改变：有生化学的改变,如磷脂酰肌醇的代谢以及细胞内Ca2＋升高;还可引发一些特殊基因的表达.T细胞活化后表达数个膜表面分子,分化抗原簇69（cluster of differentiation 69,CD69）是其中表达最早的一个,刺激后1～2 h即可在T细胞表面发现CD69.CD69早期被称为活化诱导分子（activation inducer molecule,AIM）,EA-1,Leu-23和MLR3,是由两个相同的单体经不同的糖基化后构成的细胞表面双体蛋白,分子量60 kDa,属于C型选择素受体家族[3].那么CD69在SLE的疾病进展中发挥那些作用,本文对国内外进展进行综述.
出处
《中国中西医结合肾病杂志》
2013年第11期1025-1027,共3页
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology
基金
杭州市科技发展计划项目(No.20110733Q12)
