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洛伐他汀片溶出度测定的研究 被引量:4

Dissolution Determination of Lovastatin Tablet
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摘要 目的:建立洛伐他汀片溶出度检测的新方法。方法:桨法,以0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸二氢钠溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定,检测波长238nm。结果:线性范围2~14μg·ml^(-1),r=1.0000,回收率99.8%,RSD=0.2%。结论:方法简便,结果准确,可作为该品种溶出度测定的检测方法。 Objective: To establish a UV method for the dissolution determination of lovastatin tablet. Method: Paddle apparatus, 0.5% sodium dihydrogen phosphate solution of sodium dodecy sulphate was used as solvent. UV spectrophotometry was used in detemination at 238 nm. Results: The linear range was from 2 to 14 μg·ml-1 ( r=1. 000 0) . The recovery was 99. 8% , RSD was 0. 22% . Conclntion: The method was proved to be simple, accurate in the dissolution determination of lovastatin tablet.
出处 《中国药师》 CAS 2000年第6期338-339,共1页 China Pharmacist
关键词 洛伐他汀 溶出度 降胆固醇药物 紫外分光光度法 Lovastatin tablet Diasolution
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参考文献1

  • 1卫生部药品标准(试行),WS-223(X-190)-96

同被引文献24

引证文献4

二级引证文献4

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