拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:对新药拉米夫定治疗慢性乙肝进行临床研究。方法:65例随机双盲对照法分成治疗组35例,用一般护肝药加拉米夫定100～150mg,qd,疗程1年;对照组30例用同样一般护肝药。结果:治疗组4个月时累计97.1%HBv～DNA和74.3%HBeAg阴转,85.7%ALT复常,12个月时累计72.7%HBV-DNA和52%HBeAg持续阴转,较对照组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。但停药后半年仅11.4%HBv～DNA和8.6%HBeAg持续阴转,22.9%患者ALT保持正常。结论:拉米夫定确实能迅速明显抑制HBV,使HBv～DNA转阴,ALT复常,短期疗效显著,作用迅速,副作用轻,耐受性好,但耐药和停药后累计反跳率较高,远期持续有效仅22.9%,值得注意。