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我国发现银屑病易感基因编码变异
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摘要
[本刊讯]近期安徽医科大学皮肤病研究所张学军教授带领的团队联合深圳华大基因研究院,在国际权威学术期刊《自然·遗传学》上发表了关于发现银屑病易感基因外显子编码变异的报道,这是银屑病易感基因研究的最新重大发现。这些编码变异改变蛋白结构和功能,与疾病发病机制直接联系。这项研究对人类认识复杂疾病的发病机制有重大意义。
作者
本刊讯
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1376-1376,共1页
Hereditas(Beijing)
关键词
基因编码
银屑病
变异
易感基因
发病机制
复杂疾病
医科大学
学术期刊
分类号
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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《自然-通讯》:新的测序技术发现银屑病新的非编码变异[J]
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2
安徽医科大学在国际上首次发现毛发上皮瘤致病基因——该项成果推动了国际毛发上皮瘤研究[J]
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3
赵小峰.
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4
上海与安徽科学家联合研究成功定位一个银屑病相关基因[J]
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5
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6
我国安徽科学家发现白癜风易感基因[J]
.生物学教学,2010(11):77-78.
7
《自然-遗传学》:科学家发现新麻风易感基因[J]
.现代生物医学进展,2015,15(18).
8
毛发上皮瘤致病基因首次发现[J]
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9
李国辉,周倩,胡朝阳,唐琦,邱立鹏,姚勤.
果蝇先天免疫分子机制研究进展[J]
.生命科学研究,2015,19(6):559-564.
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10
龚宁波,张丽娟,古同男.
基因芯片技术在医药学研究中的应用[J]
.中南药学,2005,3(1):35-38.
被引量:3
遗传
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