摘要
肺动脉高压(PAH)是一种肺动脉循环血流受限引起肺血管阻力增高并最终导致右心衰竭的综合征,以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生、中层肥厚、外膜增生、原位血栓形成、不同程度的炎症改变等为特征,其主要特征是肺动脉阻力进行性升高。针对PAH多种发病机制及其不同环节已开发出或正在研制针对性的靶向治疗药物,在一般治疗的同时,极大丰富了PAH药物治疗手段,改善患者预后。现就PAH靶向药物治疗的新进展进行综述。
出处
《中国医药》
2013年第12期1807-1808,共2页
China Medicine
基金
国家自然科学基金资助项目(81200179)
北京市优秀人才培养资助计划(201113003034000015)
高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20111107120021)