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多巴胺D2受体NcoI基因多态性与偏头痛关系的meta分析

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摘要 偏头痛（migraine）是一种常见病，发病率约10％～18％，男女比例1：2～3。虽然偏头痛患者常有家族史（50％～70％）及一级亲属同病患者，但其遗传学并不是十分清楚。通常所讲的偏头痛发作包括先兆性偏头痛（migraine with aura，MWA）和无先兆性偏头痛（migraine without aura，MO），多项研究试图从基因层面发现不同发作形式存在的原因。然而，
作者 贾砚秋 靳玮 李玲 董艳红 郭宗成 王建华 杨素勉 吕佩源
机构地区 河北省人民医院神经内科
出处 《脑与神经疾病杂志》 2013年第6期469-472,共4页 Journal of Brain and Nervous Diseases
基金 国家自然科学基金资助项目(81241037) 河北省自然科学基金资助项目(H2013307046)
关键词 偏头痛患者 基因多态性 多巴胺D2受体 META分析 无先兆性 一级亲属 头痛发作 发作形式
分类号 R277.7 [医药卫生—中医学]
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共引文献209

脑与神经疾病杂志
2013年 第6期

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