鸡新城疫病毒B_(95)株融合蛋白基因的克隆与序列分析

以鸡新城疫病毒(NDV)澳大利亚布里斯班分离株R_(95)的基因组RNA为模板,运用RT—PCR技术扩增其融合蛋白(F_0)基因的cDNA。将扩增的F基因克隆到质粒PUC_(19)中,转化入大肠杆菌JM109中,经AIX平板筛选,PCR等方法鉴定出F基因的阳性重组质粒,同时测定了F基因5’端709个核苷酸及3’端768个核苷酸的序列。对相应的氨基酸序列的研究表明,B_(95)株属弱毒株,含有F_0中保守的疏水功能区和可糖基化位点,B_(95)与强毒株F_(48)E_8株、Miyadera株和中等毒力的Beaudette C株的氨基本酸序列抽源性在90%左右。