儿童视网膜色素变性首诊误诊31例

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）主要以视锥细胞、视杆细胞的变性、凋亡为特征的罕见的遗传性疾病,以夜盲、进行性视野损害、视网膜电图异常和眼底特异性改变为主要临床特征[1].最早期症状是进行性夜盲,视力一般正常,即使周边视野已经明显缺损,但还能保持很好的中心视力[2].由于此病发展隐匿,故临床往往不予重视,容易误诊.本研究通过回顾性分析我院往往确诊为儿童RP患者35例的临床资料,对其诊治过程进行总结.