摘要
结合当前药品产销用活动中影响药品质量的各种因素 ,参照国内外其它产品抽验标准设计原理 ,从药品抽验的工作原则、分管范围、指标计算、取样方法到如何科学确定重点抽验单位和重点考核品种 。
出处
《药学进展》
CAS
2000年第6期350-352,共3页
Progress in Pharmaceutical Sciences
关键词
药品抽验
抽验计划
动态计量可调模式
规范管理
Sampling for assay
Sampling plan
Mathematical model for sampling
Dynamic measure regulated model
Standardized management