吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期体力状态较差的非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 26例晚期NSCLC患者(ECOG PS=2或3),采用吉西他滨1 000 mg/m2静滴d1联合奈达铂50 mg/m2静滴d1,每2周1次化疗,每4周为1个疗程,每2个疗程评价疗效和毒性。结果 26例患者均可评价近期疗效:初治的19例患者中,完全缓解0例,部分缓解7例,稳定8例,进展4例,有效率(CR+PR)36.8%,疾病控制率(CR+PR+SD)78.9%,中位疾病进展时间为6个月。复治的7例患者中,完全缓解0例,部分缓解1例,稳定2例,进展4例,有效率14.2%,疾病控制率42.8%,中位疾病进展时间为3个月。毒副作用主要为骨髓抑制,以血小板和白细胞减少为主。结论吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗体力状态较差的晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。