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10例先天性性肥厚性幽门狭窄护理体会

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摘要 先天性肥厚性幽门狭窄是最常见的外科疾患,是由于幽门环肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻[1]。引起患儿幽门肥厚性狭窄的病因尚无定论,可能与下列因素有关:(1)遗传因素。(2)幽门环肌原发性肥厚或受食物刺激导致幽门水肿,进一步加重促胃液素分泌增多等。临床主要表现为喷射状呕吐,多为奶汁或乳块并含酸味,不含胆汁。少数病例可呈咖啡色,此系反复呕吐或刺激性胃窦引起黏膜毛细血管损伤所致。严重者可出现营养不良、脱水、吸入性肺炎,临床易尽早实行幽门环肌切开术。
作者 安艳丽
出处 《中国伤残医学》 2014年第2期271-272,共2页 Chinese Journal of Trauma and Disability Medicine
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参考文献1

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  • 1裘法祖.先天性肥厚性幽门狭窄.外科学(第3版)[M].北京:人民卫生出版社,1998,12.144.

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