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5,6-二甲氧基-1-吲酮的合成 被引量:1

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摘要 目的 :合成 5,6 二甲氧基 1 吲酮 (Ⅰ ) ,并对其合成工艺进行改进。方法 :以 3,4 二甲氧基苯甲醛为起始原料 ,经缩合、还原、环合等步骤制备而成。结果 :三步反应的总收率达 71 .8% ,合成产物经熔点和红外光谱确证。结论 :此合成工艺简便 。
出处 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第6期464-465,共2页 Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy
  • 相关文献

参考文献5

  • 1HorningEC,KooJ,WalkerGN.Glyoxylatecyclizations.Methoxyindenes[].Journal of the American Chemical Society.1951
  • 2PapaD,SchwenkE,WhttmanB.Reductionswithnickelaluminumalloyandaqueousalkali[].JOrgChem.1942
  • 3KooJ.Studiesinpolyphosphoricacidcyclizations[].JAm ChemSoc.1953
  • 4SilvaSO,AhmadI,SnieckusV.Aconvergentroutetophthalideisoquinolinealkaloidsviadirectedmetalationoftertiarybenzamides[].CanJChem.1979
  • 5JohnsonWS,GlennHJ.Intramolecularacylation.Theinversefriedel craftsmethod[].Journal of the American Chemical Society.1949

同被引文献1

引证文献1

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