摘要
假性肠梗阻是一种急性或慢性肠运动性疾病,以小肠或大肠胀气和扩张、腹痛、腹泻、便秘、恶心和呕吐为临床特点。假性肠梗阻须与机械性肠梗阻相鉴别。前者不是由肠梗阻引起的而是由于重度的肠运动障碍所致的肠扩张。原发性或特发性假性肠梗阻的发病原因是由于交感神经支配或肠肌层异常所致的肠运动障碍。假性肠梗阻的病人常因肠吸收障碍而导致中至重度蛋白质—热量营养不良(PEM),直接影响病人的预后,适当的营养支持成为其重要的治疗手段之一。本文报告的是一例特发性假性肠梗阻引起大量脂肪泻,联合应用肠内及肠外营养支持的体会,该病例具有家族性内脏肌病的特点,现介绍如下。
