视网膜色素变性的分子遗传学研究进展

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摘要视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa,RP)是眼科常见的遗传性致盲眼病之一。具有明显的遗传异质性 ,有不同的遗传方式与不同表型。病人常有夜盲和进行性视野缩小。随着分子遗传学的迅速发展 ,人们对于其分子病理有了一定的了解和认识 ,至少发现有 2 4个疾病位点 ,其中已有

作者杨慧敏傅俊江李麓芸

机构地区湖南医科大学生殖工程研究室

出处《国外医学（遗传学分册）》 2000年第6期324-327,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )

关键词视网膜色素变性分子遗传学基因定位基因克隆

参考文献10

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国外医学（遗传学分册）

2000年第6期

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