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摘要
中国出台更严格的新版疫苗GCP规范 自中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)成为国务院直属机构以来,CFDA一直在加快步伐出台更多的规范。最近CFDA出台了一项新的针对疫苗生产企业的临床试验质量管理规范(GCP),以便更好地管理在中国开展的疫苗临床研究。
出处
《药学与临床研究》
2013年第6期601-601,共1页
Pharmaceutical and Clinical Research
关键词
食品药品监督管理
环境
质量管理规范
GCP规范
临床试验
生产企业
临床研究
疫苗
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
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药学与临床研究
2013年 第6期
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