国生口服液联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察回生口服液对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者的疗效及副反应。方法：按照病例纳入标准选择病例，并随机分为治疗组和对照组。两组观察病例各30例。治疗组在化疗的基础上，加服回生口服液。对照组单纯使用化疗进行治疗。治疗组化疗前1周开始服用回生口服液至化疗结束后1周。以上两组皆采用含铂三代一线方案（紫杉醇＋顺铂，或吉西他滨十顺铂）化疗4周期，21天为1周期。观察两组治疗方法的客观疗效及副反应。结果：（1）总有效率（RR）：治疗组为80．00％，对照组为56．67％。疾病进展时间（TTP）：治疗组为6．1±2．8月，对照组4．8±2．5月。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。（2）两组治疗后在改善体力状况方面比较，治疗组均优于对照组，具有显著性差异（P〈0．05）。（3）两组毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应，治疗组较对照组无统计学差异（P〉0．05）。结论：回生口服液在改善中晚期NSCLC老年患者的疗效、疾病进展时间以及体力状况方面，明显优于单纯给予化疗，具有显著性差异。