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摘要 2013年12月，美国食品药品管理局（FDA）批准Tretten（重组凝血因子XIIIA．亚单位）用于常规预防成人和儿童因先天性凝血因子XIIIA．亚单位缺乏导致的出血。本品获批为因子XIIIA-亚单位缺乏患者的出血预防提供了另一种治疗选择。

出处《世界临床药物》 CAS 2014年第1期64-64,共1页 World Clinical Drug

关键词 FDA 重组凝血因子美国食品药品管理局出血预防亚单位先天性

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世界临床药物

2014年第1期

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