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摘要
2013年12月,美国食品药品管理局(FDA)批准Tretten(重组凝血因子XIIIA.亚单位)用于常规预防成人和儿童因先天性凝血因子XIIIA.亚单位缺乏导致的出血。本品获批为因子XIIIA-亚单位缺乏患者的出血预防提供了另一种治疗选择。
出处
《世界临床药物》
CAS
2014年第1期64-64,共1页
World Clinical Drug
关键词
FDA
重组凝血因子
美国食品药品管理局
出血预防
亚单位
先天性
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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世界临床药物
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