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Nifeviroc微乳热敏原位凝胶对大鼠阴道和阴道细胞的毒性研究 被引量:3

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摘要 目的制备Nifeviroc微乳热敏原位凝胶(NFVR/ME—TISG),并对其体内外毒性进行评价。方法纳米粒度仪检测微乳的平均粒径和PDI,流变仪检测微乳凝胶在不同温度(10~45oC)下复数粘度的变化。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度NFVR/ME—TISG和Nifeviroc热敏原位凝胶(NFVR-TISG)对阴道上皮细胞系VK2/E6E7的细胞活性影响。16只SD大鼠分成NFVR/ME—TISG和NFVR—TISG组,分别给药0.2ml(次/d,10d),第11天麻醉处死,取阴道组织进行苏木素一伊红(HE)染色,根据WHO公认的Eckstein评价标准,对阴道粘膜进行评分。结果在4℃条件下,12个月内微乳的平均粒径和PDI无明显变化;从10℃升至29~C时,NFVR/ME—TISG复数粘度随温度指数性升高,发生相转变;MTT结果显示NFVR/ME—TISG对VK2/E6E7细胞活性影响低于NFVR—TISG;大鼠阴道组织病理结果显示NFVR/ME—TISG组和NFVR.TISG组阴道组织评分小于2,差异无统计学意义(P=0.118)。结论微乳体系稳定,制成的凝胶具有热敏性,低温下为牛顿流体,高温下呈现剪切变稀的假塑流体特征,微乳凝胶制剂与普通凝胶制剂相比对阴道上皮细胞具有一定的保护作用,阴道刺激性评分在临床可接受范围。
出处 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期447-450,共4页 Journal of Toxicology
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参考文献12

  • 1裴钢,马大为,陈力,等.作为CCR5的拮抗剂的化合物:中国,CN200410025006.0X[P].2005-12-14.
  • 2马大为,李本,余尚海,陈力,等.用于制备尼非韦罗的化合物及其制备方法:中国,CN200610023645.2X[P].2007.8.1.
  • 3Van de Wijgert JH, Shattock RJ. Vaginal microbicides: moving ahead after an unexpected setback [ J ]. AIDS, 2007, 21 ( 18 ) :2369-76.
  • 4陆杨燕,夏强,夏勇,马全红,顾宁.载药微乳液相行为的研究[J].物理化学学报,2005,21(1):98-101. 被引量:19
  • 5寇欣.微乳给药系统的研究进展[J].天津药学,2005,17(6):49-52. 被引量:24
  • 6陆彬,张正全.用三角相图法研究药用微乳的形成条件[J].药学学报,2001,36(1):58-62. 被引量:83
  • 7D'Cruz OJ, Uckun FM. Influence of long-term stability conditions on microbicidal nucleoside prodrug (WHI-07)- loaded gel-microemulsion [ J]. AAPS Pharm Sci Tech. , 2006,7(3) :73.
  • 8Zur Miihlen A, Schwarz C, Mehnert W. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery--drug release and release mechanism [ J ]. Eur J Pharm Biopharm. , 1998 , 45(2) : 149-155.
  • 9Fichorova RN, Rheinwald JG, Anderson DJ. Generation of papillomavirus-immortalized cell lines from normal human Ectlocervical, Endlocervical, and vaginal epithelium that maintain expression of tissue-specific differentiation proteins [J]. Biol Reprod, 1997, 57(4) :847-855.
  • 10Eckstein P, Jackson MC, Millman N, et al. Comparison of vaginal tolerance tests of spermicidal preparations in rabbits and monkeys[J]. J Reprod Fertil, 1969, 20( 1 ) : 85-93.

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