GLP实验室中多场点试验的管理被引量：2

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摘要 GLP（Good Laboratory Practice）也称为良好实验室规范，是药物研究开发过程中的一个质量管理体系（Quality Management System，QMS），目的是确保药物非临床安全评价试验数据的质量和完整性。

作者张呈菊马璟黄丽芳葛元圆李旻顾珺

机构地区国家上海药物安全评价研究中心质量保证部

出处《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期483-485,共3页 Journal of Toxicology

关键词多场点试验职责沟通

同被引文献3

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毒理学杂志

2013年第6期

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