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胶质母细胞瘤分子遗传学研究进展 被引量：2

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摘要 胶质母细胞瘤Glioblastoma(GBM)可以分为原发性和继发性两型 ,原发性GBM的特征性分子遗传学改变是EGFR基因的扩增 ,而无染色体 1 7p上的杂合性丢失和 /或p53基因突变 ,继发性GBM的特征性分子遗传学改变是p53突变和 1 7p上的杂合性丢失 ,而无EGFR基因的扩增。GBM的发生与p53/MDM2 /p2 1通路和p1 6/p1 5/CDK4 /CDK6/Rb通路的异常有关。较高比例的GBM存在 1 0号、1 7号、9号、1 3号等染色体的分子遗传学异常。
作者 胡杰 江澄川 吴浩强
机构地区 上海医科大学附属华山医院神经外科 香港中文大学病理解剖及细胞学系
出处 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 2000年第6期312-315,共4页 Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）
关键词 杂合性丢失 胶质母细胞瘤 颅内肿瘤 分子遗传学
分类号 R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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参考文献10

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同被引文献20

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引证文献2

二级引证文献9

国外医学（神经病学．神经外科学分册）
2000年 第6期

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