摘要
目的分析门诊患者尿液标本留取过程中存在的问题,探讨其解决措施,保证分析前质量控制。方法统计分析2012年1月至12月门诊尿液不合格标本数量、分布及其原因。结果全年共收到35708份尿液分析,2784份尿HCG(尿绒毛膜促性腺激素)定性检测标本。不合格标本1724份.总不合格率为4.48%。不合格标本的原因主要有过度稀释、污染、混入杂质,标本不合格率上半年与下半年比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对门诊患者随机性较强、且不易控制的特点,应采取检验科给临床诊室与患者发放采集说明及设专人负责发放尿标本容器的方法。及时提醒患者留取能真实客观地反映患者当时病情的有效标本.保证尿液分析前的质量控制。
出处
《中国药业》
CAS
2013年第A01期272-273,共2页
China Pharmaceuticals