摘要
肺动脉高压(PAH)属肺高血压疾病第一大类,是一类以进行性肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点,导致肺血管重构,最终引起右心衰竭而死亡的少见病,治疗主要目的是缓解症状及延长生存期。尽管靶向药物如内皮素(ET)受体拮抗剂、五磷酸二酯酶抑制剂、前列腺素类似物可改善运动耐力,但治疗费用昂贵,患者体能丧失可能导致失业,加剧了经济负担。因此,疾病进展、生活质量下降、活动能力丧失、社会孤立及失业易成为PAH患者的精神负担而导致抑郁。
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期67-69,共3页
Chinese Journal of Internal Medicine