参麦注射液联合同步放化疗治疗74例局部晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的观察参麦注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法将74例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各37例,两组均采用常规化疗方案及放射治疗。治疗组在化疗前2 d开始给予参麦注射液60 ml,每天1次。并分别于治疗前,治疗后1 d,治疗后1个月,采用流式细胞术检测患者外周血中T细胞亚群百分率及NK细胞含量变化以观察免疫功能变化;并采用Karnofsky功能状态评分法(KPS)评分及通过体质量变化来评价生存质量改善情况;同时比较两组治疗方案的毒副反应情况。结果近期疗效比较发现,治疗组有效率为78.4%,对照组为70.3%。同时,治疗组治疗后1个月,患者的细胞免疫功能水平明显优于对照组(P<0.05);治疗组Ⅲ/Ⅳ级的消化道毒性反应以及白细胞毒性反应均显著低于对照组(均P<0.01);且治疗组治疗后KPS评分及体质量指标改善人数明显多于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合同步放化疗可以减少放化疗引起的消化道及血液学的毒副反应,可使患者的免疫功能和生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效。