黑斑息肉综合征致上消化道梗阻一例报告
摘要
黑斑息肉综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病,其子代遗传率为50%,是一类原发于胃肠和生殖系统的多器官错构瘤,以口唇、口颊黏膜以及手指和足趾部位的黑斑和倡导内多发息肉为特点,并且其肠内、肠外足趾和器官易发生癌症。
出处
《现代实用医学》
2014年第1期117-117,共1页
Modern Practical Medicine
参考文献5
-
1Jenne DE,Reimann H,Nezu J,Friedel W N. Peutz-Jeghers syndrome is caused by mutations in a noval serine threonine kinase[J].{H}Nature genetics,1998,(1):38-43.
-
2Boardman LA,Thibodeau SN,Schaid DJ. Increased risk for cancer in patients with the Peutz-Jeghers syndrome[J].AnnIntem Med,1988,(11):896-899.
-
3诸福棠.实用儿科学[M]北京:人民卫生出版社,20051353-1354.
-
4杨斌,赵博,王振军.黑斑息肉病的临床特点和治疗策略[J].大肠肛门病外科杂志,2004,10(4):271-273. 被引量:21
-
5杨伏秀.儿童黑斑息肉综合征的临床研究[J].中国现代药物应用,2007,1(2):48-49. 被引量:1
二级参考文献10
-
1杨斌,赵博,王振军.黑斑息肉病的临床特点和治疗策略[J].大肠肛门病外科杂志,2004,10(4):271-273. 被引量:21
-
2[1]Tomlinson IP,Houlston RS.Peutz-Jeghers syndrome.J Med Genet,1997,34(12):1007.
-
3[2]Peutz JL.A very remarkable case of familial polyposis of mucous membrane of intestinal tract and nasopharynx accompanied by peculiar pigmentations of skin and mucous membrane.Ned (Tijdschr) Geneeskd,1921,10:134.
-
4[3]J eghers H,Mckusick VA,Katz KH.Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa,lips and digits;a syndrome of diagnostic significance.N Engl J Med,1949,241 (26):1031.
-
5Peutz JL. A very remarkable case of familial polyposis of mucous membrane of intestinal tract and nasopharynx accompanied by peculiar pigmentations of skin and mucous membrane. Ned Maandschr Geneeskd, 1921,10:134-46.
-
6Jeghers H, Mckusick VA, Katz KH. Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa,lips and digits. N EnglJ Med,1949,241:993-1005.
-
7Wang Z J, Ellis I, Zauber P, et al. Allelic imbalance at the LKB1 (STK11) locus in tumour from patients with Peutz-Jeghers syndrome proves evidance for a hamartoma-( adenoma )-carcinoma seqence. J Pathol,1999,1889(1) :9-13.
-
8Wang Z J, Churchman M, Avizienyte E, et al. Germline mutations of the LKB1 ( STK11)gene in Peutz-Jeghers syndrome patients. J Med Genet,1999,36(3) :365-368.
-
9Smith DP, Rayter SI, Niederlander C, et al. LIP1, a cytoplasmic proteinfunctionally linked to the PeutzJeghers syndrome kinase LKB1. Human Molecular Genetics, 2001, 10 (25): 2869-2877.
-
10王振军,刘玉村,毕郭龙,万远廉.黑斑息肉病病人的恶性肿瘤易感性研究[J].中国实用外科杂志,1999,19(11):655-656. 被引量:40
共引文献20
-
1胡玉洁,丁玲玲.黑斑息肉病1例的护理[J].世界最新医学信息文摘,2019,0(89):280-280.
-
2杨伏秀.儿童Peutz-Jeghers综合征13例诊治体会[J].中国实用医药,2007,2(26):25-26.
-
3杨伏秀.儿童黑斑息肉综合征的临床研究[J].中国现代药物应用,2007,1(2):48-49. 被引量:1
-
4蒋晓忠,陈历恒,严律南,朱勇,李富贵,杜一平,龚光.Peutz-Jeghers综合征及其合并癌变的临床分析[J].中国普外基础与临床杂志,2006,13(6):709-711. 被引量:6
-
5金梅.一例黑斑息肉病患者的护理体会[J].护士进修杂志,2008,23(14):1344-1344. 被引量:2
-
6王石林,顾国利.Peutz-Jeghers综合征临床诊断治疗的现状和问题[J].世界华人消化杂志,2008,16(21):2385-2389. 被引量:12
-
7李卓颖,杨作成.儿童色素沉着-息肉综合征1例[J].中国实用儿科杂志,2008,23(8):640-640. 被引量:1
-
8张蓉萍,黄蕾.1例黑斑息肉病病人的护理[J].全科护理,2010,8(10):935-936. 被引量:2
-
9梁秀兰,李晓玲,李芳英,杨健.黑斑息肉综合征123例综合分析[J].广西医学,2010,32(11):1389-1390. 被引量:5
-
10杨健,贾安平,梁秀兰.黑斑息肉综合征6例临床分析[J].右江民族医学院学报,2011,33(3):287-288. 被引量:2
-
1丘勇超.前列腺,警惕家族史[J].中国家庭医生,2014(14):54-54.
-
2邓小耿,陈双,曾炳胜.胰十二指肠切除术治疗儿童胰母细胞瘤1例[J].岭南现代临床外科,2003,3(1). 被引量:1
-
3兰海梅,孙凯亮,梁刘萍.足趾部暗红色结节--肾癌皮肤转移1例[J].临床皮肤科杂志,2010,39(10):658-658.
-
4陈烨,邱萌.西妥昔单抗治疗局部晚期结肠癌合并上消化道梗阻1例[J].癌症进展,2013,11(5):495-498. 被引量:1
-
5曾雪萍,王德祥.癌性上消化道梗阻镜下化疗16例总结[J].中华腹部疾病杂志,2004,4(3):171-172.
-
6刘曙光,巴塔.24例血管球瘤的诊治分析[J].新疆医科大学学报,2007,30(5):463-463.
-
7陈伟超,杨安奎,陈福进,陈文宽,宋明,李秋梨.头颈部癌肉瘤12例临床分析[J].中国肿瘤,2007,16(10):812-814. 被引量:5
-
8郭春光,田艳涛,刘骞,单毅,赵平.原发性十二指肠恶性肿瘤64例临床分析[J].中国肿瘤临床,2008,35(4):193-195. 被引量:17
-
9陈惠明,施介人,黄惠,熊翔,赵继革.高龄食管癌及贲门癌患者围手术期处理分析(附32例临床报告)[J].兵团医学,2004(2):33-34.
-
10李壮,刘文义,周文礼.足趾部肿瘤55例临床病理分析[J].佳木斯医学院学报,1993,16(1):42-42.