期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

鬼臼脂素C-环不同结构类型对抗肿瘤活性的影响 被引量：2

The Effects of Podophyllotoxin Analogues with Different Structures of Ring C on Antitumour Activities
下载PDF
导出
摘要 合成了鬼臼脂素C环 4 位羟基不同取向、C环芳构化、C环反式和非反式稠合、C环 2 ,3 不饱和、C环 3 位引入溴原子等不同结构类型的化合物 ,并测试了其体外抑制KB细胞和L12 10白血病细胞活性。C环结构类型不同 。 Podophyllotoxin analogues with different structures of ring C were synthesized.Their activities against L1210 and KB cells were tested.The structure activity relationships were discussed.The different structures of ring C can make differences in cytotoxities.
作者 何勇 马维勇 陈秀华 张椿年
机构地区 上海医药工业研究院
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期9-12,共4页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
关键词 鬼臼脂素 鬼臼脂素衍生物 构效关系 抗肿瘤 podophyllotoxin derivatives antitumour structure activity relationship
分类号 R914 [医药卫生—药物化学]
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Long B H，Cancer Chemotherapy Pharmacology，1994年，34卷，Suppl期，26页
  • 2Liu S Y，Molecular Pharmcology，1989年，36卷，1期，78页
  • 3Long B H，Biochemistry，1984年，23卷，6期，1183页

同被引文献26

  • 1尹述凡,庄武,马维勇,王志光,王天都,陈秀华,张椿年.4-S-(5-酰氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成与抗肿瘤活性[J].药学学报,1993,28(10):762-765. 被引量：5
  • 2程霜,郭长江.白藜芦醇抗肿瘤作用机制研究进展[J].疾病控制杂志,2005,9(3):257-260. 被引量：7
  • 3马维勇,李勇,张椿年.4－（取代氨基酸酰胺基）－4－脱氧－4′－去甲基表鬼臼毒素的合成及其抗肿瘤活性[J].中国药物化学杂志,1995,5(3):169-175. 被引量：7
  • 4Liu EH, Qi LW, Wu Q, et al. Anticancer agents derived from natural products[J]. Mini Rev Med Chem, 2009, 9(13):1547- 1555.
  • 5Das B, Satyalakshmi G. Natural Products Based Anticaneer Agents[J]. Mini-Reviews in Organic Chemistry, 2012, 9(2): 169-177.
  • 6Malik S, Cusid 6 RM, Mirjalili MH, et al. Production of the antieaneer drug taxol in Taxus baeeata suspension euhures: A review[J]. Process Biochemistry, 2011, 46(1):23-34.
  • 7Cho JH, Hong SK, Kim EY, et al. Overexpression of phospho- lipase D suppresses taxotere-indueed cell death in stomach cancer cells[J]. Bioehim Biophys Aeta, 2008, 1783(5):912- 923.
  • 8Yamazaki M, Asano T, Yamazaki ~, et al. Biosynthetic sys- tem of camptothecin: An anticancer plant product[J]. Pure and Applied Chemist13~, 2010, 1:213-218.
  • 9Morgan MT, Nakanishi Y, Kroll DJ, et al. Dendrimer-encap- sulated camptothecins: increased solubility, cellular uptake, and cellular retention affords enhanced anticancer activity in vitro[J]. Cancer Res, 2006, 66(24):11913-11921.
  • 10Hsu JL, Ho YF, Li TK, et al. Rottlerin potentiates camptothe- tin-induced cytotoxicity in human hormone refractory pros- tate cancers through increased formation and stabilization of topoisomerase I - DNA cleavage complexes in a PKC~-in- dependent pathway[J]. Biochem Pharmacol, 2012, 84(1):59- 67.

引证文献2

二级引证文献10

中国药物化学杂志
2001年 第1期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部