FDA批准Xiaflex新的适应证

2013年12月6日，Auxilium制药公司宣布FDA批准Xiaflex（Collagenaseclostridiumhistolyticum，溶组织棱状芽孢杆菌胶原酶）一种新适应证，用于治疗男性阴茎纤维性海绵体炎（Peyronie’Sdisease，PD）。Xiaflex是第一个获FDA批准用于该疾病男性患者的非手术治疗选择，这类患者的阴茎内存有一种斑块（肿块），可导阴茎致勃起时出现至少30度的弯曲变形。