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新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型的改进 被引量：5

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摘要 目的建立更加科学且简易的新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型的方法.方法取24h内的新生SD大鼠皮质,用木瓜酶和DNaseⅠ共同消化,10%FBS的DMEM/F12培养液终止消化,用10%FBS的DMEM/F12种植培养,4h后换成无血清neurobasal配制的维持培养液,未加入阿糖胞苷培养,允许部分胶质细胞生长,第9天用免疫荧光法鉴定神经元的纯度,7～10d用于缺氧模型,在37℃、无糖DMEM、高纯N2环境中缺氧1～6h,观察皮质神经元缺氧后形态学的变化,根据实验目的选择最适合的缺氧时间,建立缺氧模型.结果培养第10天,神经元胞体饱满,结构清晰完整,神经元纯度荧光鉴定结果为82.04%.随着缺氧时间的增加,皮质神经元胞体和突起逐渐经历水肿到裂解的过程.结论有部分胶质细胞的生长,建立了更加科学且简易的新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型.
作者 芦美玲 房晓祎 林霓阳
机构地区 汕头大学医学院 汕头大学医学院第一附属医院儿科
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期53-55,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 广东省自然科学基金面上项目(编号:S2011010005065) 广东省汕头市科技计划项目(编号:汕市财教[2011]134号-180)
关键词 皮质 神经元 细胞培养 大鼠 缺氧 模型 胶质细胞
分类号 R722.12 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献10

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同被引文献44

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引证文献5

二级引证文献29

广东医学
2014年 第1期

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