摘要
目的使用具有甲苯降解能力的假单孢菌株作为生物催化剂,通过不对称氧化反应实现手性4-氯二苯甲醇的对应选择性合成。方法采用悬浮细胞生物转化法用于4-氯二苯甲烷的不对称氧化反应研究,产物通过手性液相色谱进行分析。结果得到了5.5%的产率和具有89%的对映选择性的手性4-氯二苯基甲醇。结论通过生物催化实现了4-氯二苯甲烷苄位C-H键的不对称羟基化反应,合成了手性的4-氯二苯基甲醇。
Objective Toluene -degrading Pseudomonas monteilii TA -5 was employed as a biocatalyst for syn- thesis of chiral 4 - chlorobenzhydrol (CPML) with high enantioselectivity by asymmetric oxidation. Methods The suspending whole -cells biotransformation was used for asymmetric oxidation of 4 -chlorodipheylmethane ( CPM), and the bioproduct were analyzed by chiral HPLC. Results chiral 4 - chlorobenzhydrol (CPML) was obtained with 5.5% yield and 89% ee( enatiomeric excess). Conclusion The biocatalytic oxidation can be used for the benzylic C - H bond hydroxylation of CPM to synthesize chiral CPML.
出处
《遵义医学院学报》
2014年第1期67-71,共5页
Journal of Zunyi Medical University
基金
国家自然科学基金资助项目(NO:21162047,21262051)
教育部新世纪优秀人才支持计划(NO:NCET-13-1069)
贵州省教育厅青年英才工程(NO:2012-169)
贵州省科技厅社会发展攻关项目(NO:QKHGZ-2012-3078)
贵州省优秀青年科技人才项目(NO:QKHRZ-2013-47)
关键词
生物转化
不对称合成
假单胞菌
4-氯二苯基甲醇
Biotransformation
Asymmetric synthesis
Pseudomonas monteilii TA -5
4 -Chlorobenzhydrol