超声联合血清学标记物筛查唐氏综合征和开放性神经管缺陷

目的根据本文选取的资料综合分析超声联合血清,检测产前筛选唐氏综合症的神经管缺陷的意义。方法选取我院2009年11月-2011年11月间收治的220例高危孕妇作为研究对象。孕妇在孕早期以及孕中期接收超声联合母体血清检测,以此来测定并筛选唐氏综合征以及神经管缺陷。为孕妇建立详细的资料。根据资料分析不同孕期采用联合筛查与单一筛查的结果。结果 220例孕妇接受两种方式合并两个孕期总共4次筛查,60例接受羊膜穿刺,3例引产儿,2例唐氏综合症患儿,出现开放性的神经管缺陷的婴儿有3例,其他先天异常的患儿有5例。经过4次筛查以上的出现3项次阳性,或在中孕期接受超声诊断确诊胎儿异常发育属于双孕期两种方式联合筛查为阳性,婴儿的缺陷检测率为100%。这种检测方法的假阳性率为0.68%,准确性以及精确性明显优于单孕期或者是单方式的检查方法。结论超声联合血清多次检测,孕早期以及孕中期联合筛查可以提高检查的准确性和精确性。