摘要
本试验旨在评价氟苯尼考纳米乳注射液临床应用的安全性。选用40头健康的杜洛克×长白×大白三元杂交断奶仔猪,称重后随机分成4个组,即1×氟苯尼考纳米乳注射液临床剂量(20mg/kg)、3×临床剂量(60mg/kg)、5×临床剂量(100mg/kg)和生理盐水对照组,每组10头。各组于给药前、给药中、给药后采集抗凝血和非抗凝血以检测血液生理生化指标,并于给药后观察各组猪的临床表现。试验结束后各组猪称重,并剖杀高剂量组和生理盐水对照组猪,观察病理组织学变化。该研究结果表明:该药可每72 h给药一次,连用2次,对靶动物的安全性范围较大,具有良好的临床应用前景。