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重症肌无力相关抗体研究进展 被引量：3

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摘要 重症肌无力 （myasthenia gravis,MG）是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子、补体参与的自身免疫疾病,主要影响神经-肌头接头处（neuromuscular junction,NMJ）突触后膜上信号传导,多数是由乙酰胆碱受体抗体（acety-lcholine receptor antibody,AchR-Ab）介导,其确切发病机制仍然未明确[1].MG最先在1672年,由英国Thomas Willis报道;Simpson 于1960年报道该病与自身免疫功能障碍相关.与其他自身免疫疾病一样,MG易复发.对MG发病机制深入研究、提高诊断和治疗水平对于提高患者生活质量有重大意义.
作者 于慧丹 王惠娟 陈仁玉 吴倩 陈哲
机构地区 河北医科大学第二医院神经内科
出处 《脑与神经疾病杂志》 2014年第1期75-78,共4页 Journal of Brain and Nervous Diseases
基金 河北省科技厅科技支撑计划指令项目(08276101D-71)
关键词 重症肌无力 相关抗体 乙酰胆碱受体抗体 receptor 自身免疫疾病 SIMPSON Thomas WILLIS
分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

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共引文献7

同被引文献65

引证文献3

二级引证文献24

脑与神经疾病杂志
2014年 第1期

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